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[发明专利]一种克拉霉素缓释胶囊及其制备方法-CN03141742.6无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素缓释胶囊，由胶囊外壳和缓释微丸组成，缓释微丸由含药微丸和包衣层组成，缓释微丸的粒径≤2.5mm，其制备方法是首先将含药微丸的配方混合物，置于球型微丸造粒机中制得含药微丸，然后将含药微丸用包衣材料制成缓释微丸，再将缓释微丸填充于胶囊外壳得到缓释胶囊即得，将克拉霉素制成缓释胶囊可以提供药物缓慢释放，从而减少给药次数，提高患者的依从性，降低不良反应的发生率。
一种克拉霉素胶囊及其制备方法

[发明专利]吲哒帕胺缓释微丸胶囊及其制备方法-CN200510037145.X无效
发明人：张晓明 -专利权人：珠海天翼医药技术开发有限公司
申请日： 2005-09-13 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：一种药效释放均匀的吲哒帕胺缓释微丸，是一种以缓释微丸为主体的缓释胶囊，其缓释微丸包括含有作为活性成分的吲哒帕胺的含药微丸和包覆在含药微丸外层具有缓释作用的缓释包衣层，上述辅料包括与吲哒帕胺混合后组成含药微丸的辅助材料和在具有缓释作用的缓释材料，上述缓释微丸中吲哒帕胺∶辅助材料∶缓释材料(重量比)为0.5～3.0∶1～10∶165～400，其缓释微丸的制备方法采用包衣成丸法，本发明的缓释制剂，能够延长药物在体内的滞留时间，控制药物的释放，降低毒副作用
吲哒帕胺缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]别嘌醇缓释微丸片及其制备方法-CN201110008403.7有效
发明人：范敏华;姜新东;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2011-01-17 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及治疗痛风的药物，尤其涉及别嘌醇缓释微丸片剂及其制备方法。别嘌醇缓释微丸片，由别嘌醇缓释微丸和片剂辅料压片制得，按重量百分比计别嘌醇缓释微丸占30%~65%，片剂辅料占35%~70%，所述的片剂辅料包括填充剂，所述的别嘌醇缓释微丸为膜控型缓释微丸或骨架型缓释微丸本发明别嘌醇缓释微丸片具有血药浓度平稳有效、释放均一性好、方便运输等优点。
别嘌醇缓释微丸片及其制备方法

[发明专利]一种防止析晶的单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制备方法-CN201811411248.1有效
发明人：张志刚;孙学惠;田晓红;林创生;李锦清;赖丽洁;汪丽红;焦慎超;谢斌;罗伟苑;刘杰 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制备方法，所述单硝酸异山梨酯缓释微丸包括包括空白丸芯、载药层、缓释层、速释层及抗析晶层。所述的单硝酸异山梨酯缓释微丸采用混悬上药法，经流化床设备将空白丸芯从内到外依次制备得到载药层微丸、缓释层微丸、速释层微丸，再包被抗析晶层一步制备得到。所得的单硝酸异山梨酯缓释微丸填充于胶囊得到单硝酸异山梨酯缓释微丸胶囊，在外层加入抗析晶层制备后填充胶囊壳，有效阻止单硝酸异山梨酯缓释微丸在长期放置过程中的晶体析出，并能保证每一粒微丸的独立性，微丸不粘结
一种防止硝酸山梨酯缓释微丸及其制备方法

[发明专利]含硝苯地平和阿替洛尔的复方缓释微丸片及其制备方法-CN200810025409.3无效
发明人：朱家壁;杨燕;陈盛君 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种硝苯地平和阿替洛尔复方缓释微丸片，其特征是：由硝苯地平缓释微丸、阿替洛尔缓释微丸和空白微丸压片而成，其中硝苯地平缓释微丸和阿替洛尔缓释微丸分别由含药丸芯通过包衣丙烯酸树酯制成，硝苯地平缓释微丸包衣增重10－30％，阿替洛尔缓释微丸包衣增重8－25％，空白微丸由微晶纤维素和选自聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、硬脂酸中的一种或几种的混合物构成，其中空白微丸占总片重的50～70
硝苯地平阿替洛尔复方缓释微丸片及其制备方法

[发明专利]一种曲美他嗪缓释微丸组合物及其制备方法-CN201610088609.8有效
发明人：刘伟;张夕瑶;李强 -专利权人：南京卓康医药科技有限公司
申请日： 2016-02-17 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种曲美他嗪缓释微丸组合物，该曲美他嗪缓释微丸组合物由缓释丸A和C，或者由缓释丸A、B和C组成；所述的缓释丸A、B和C相互之间具有不同的增重。本发明通过将两种或三种不同增重的膜控缓释微丸，按比例进行混合，所得曲美他嗪缓释微丸组合物能够达到零级释放的效果，进行长效缓释。
一种嗪缓释微丸组合及其制备方法

[发明专利]一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法-CN201410184687.9有效
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：翰宇药业（武汉）有限公司
申请日： 2014-05-04 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸，包括载药缓释微丸和肠溶包衣层，其中所述载药缓释微丸包括盐酸坦索罗辛、肠溶材料A、溶剂A、水不溶性材料和稀释剂。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸中盐酸坦索罗辛均匀分散在载药缓释微丸中，使制得的盐酸坦索罗辛缓释微丸中小剂量的盐酸坦索罗辛含量均匀分布。同时所述盐酸坦索罗辛缓释微丸在载药缓释微丸表面包覆肠溶包衣层，在缓释的同时保证释放不受胃肠道pH影响，在酸性或弱碱性环境下都能释放，进入体内吸收好。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸的制备方法操作简单，适合于工业化生产。
一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法

[发明专利]卡维地洛硫酸盐缓释制剂-CN201110033149.6有效
发明人：刘凯;吴玉霞;塔新华 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2011-01-30 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及卡维地洛硫酸盐缓释制剂，尤其是涉及一种卡维地洛硫酸盐的缓释微丸以及含该缓释微丸的控释制剂，该制剂，其中含有缓释微丸和速释微丸，也可以含有肠溶微丸。所述缓释微丸在pH1.0或以上的溶液环境中开始释放药物，释放效果良好。
硫酸盐制剂

[发明专利]盐酸氨溴索缓释制剂及其制备方法-CN201410750985.X在审
发明人：达尔维·黑马特·马杜可;刘华;逊德·阿图·胥瓦吉 -专利权人：澳美制药厂有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，公开了一种盐酸氨溴索多单元微丸系统的缓释制剂及其制备方法。盐酸氨溴索缓释制剂包括缓释盐酸氨溴索微丸，速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的混合物。在所述速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的混合物中，所述速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的重量比为50:50-10:90。所述缓释盐酸氨溴索微丸包含速释盐酸氨溴索丸芯和包裹在所述速释盐酸氨溴索丸芯表面的用于控制盐酸氨溴索释放速率且对pH稳定的聚合物包衣层；所述速释盐酸氨溴索微丸和所述速释盐酸氨溴索丸芯包含空白微丸和包裹在所述空白微丸表面的盐酸氨溴索包衣层本发明盐酸氨溴索缓释制剂活性药物释放速率稳定，释放时间长。
盐酸氨溴索缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种药效释放均匀的磷酸苯丙哌林缓释胶囊-CN200510034600.0无效
发明人：张晓明;王军;麦耀权;蒋晓萌;黄金龙;施存元 -专利权人：珠海天翼医药技术开发有限公司;浙江尖峰药业有限公司
申请日： 2005-05-17 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：一种药效释放均匀的磷酸苯丙哌林缓释药剂，是一种以缓释微丸为主体的缓释胶囊，其缓释微丸包括含有作为活性成分的磷酸苯丙哌林的含药微丸和包覆在含药微丸外层具有缓释作用的缓释包衣层，上述辅料包括与磷酸苯丙哌林混合后组成含药微丸的辅助材料和在具有缓释作用的缓释材料，上述缓释微丸中磷酸苯丙哌林∶辅助材料∶缓释材料(重量比)为1∶1.5～4∶0.5～1.5，其缓释微丸的制备方法采用包衣成丸法，本发明的缓释制剂，能够延长药物在体内的滞留时间，控制药物的释放，减小服药次数
一种药效释放均匀磷酸苯丙哌林缓释胶囊

[发明专利]一种盐酸米诺环素缓释胶囊及其制备方法-CN201210573687.9有效
发明人：赵军霞;陈祖利;李攀 -专利权人：河南中帅医药科技发展有限公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸米诺环素缓释胶囊及其制备方法，内容物为缓释微丸，所述缓释微丸包含由盐酸米诺环素、填充剂、粘合剂、隔离层成膜材料、增塑剂A、遮光剂、缓释材料、增塑剂B、抗粘剂及致孔剂按重量百分比计的原辅料制备而成，所述的制备方法先按配方制备出载药微丸丸芯，由微丸丸芯制备隔离层微丸，再由隔离层微丸制备缓释微丸，最后将缓释微丸填充胶囊，即得盐酸米诺环素缓释胶囊。本发明在隔离层中添加遮光剂，提高了光敏性药物米诺环素的稳定性；缓释层采用优化后的处方，包衣材料用量大大减少；本发明重现性好，适宜工业化生产。
一种盐酸米诺环素缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]西他沙星缓释微丸及其制备方法-CN200910127275.0有效
发明人：安林 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种西他沙星缓释微丸，包含有缓释含药微丸，所述缓释含药微丸由西他沙星丸芯和缓释包衣层组成，所述西他沙星丸芯被缓释包衣层所包覆；所述缓释包衣层的重量是西他沙星丸芯重量的2～100％。本发明西他沙星缓释微丸可以按照不同包衣材料、不同的包衣厚度而制备成具有不同释放曲线的微丸，再根据临床需要的不同在最后成型的制剂单位中包含一种或几种不同释放曲线的微丸，以达到最佳临床效果。
沙星缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种复方辛伐他汀烟酸缓释胶囊及其制备方法-CN200910036107.0无效
发明人：沈立新;梁晓晖;刘福双;邹济高;于威 -专利权人：无锡鼎福药业有限公司
申请日： 2009-10-13 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K31/455 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方辛伐他汀烟酸缓释胶囊及其制备方法，该制剂每粒胶囊含辛伐他汀5-10mg和烟酸250mg。该制剂由以下步骤制备得到：辛伐他汀速释微丸空白丸芯的制备；辛伐他汀速释微丸包衣液的制备；辛伐他汀速释微丸的制备；烟酸缓释微丸丸芯的制备；烟酸缓释微丸包衣液的制备；烟酸缓释微丸的制备；复方辛伐他汀烟酸缓释胶囊的制备该复方制剂中，烟酸作为缓释成分，辛伐他汀作为速释成分，适用于治疗高胆固醇血症和混合血脂异常。
一种复方辛伐他汀烟酸胶囊及其制备方法

[发明专利]左氧氟沙星缓释微丸、其制备方法及其用途-CN200610037700.3无效
发明人：尹莉芳;陈矛;张陆勇;赵存婕;江振洲;叶放;方毓新;赵钢 -专利权人：中国药科大学;广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂;南京泽康科技开发有限公司
申请日： 2006-01-10 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/5383 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及含有左氧氟沙星的缓释微丸制剂、其制备方法及其治疗用途。本发明的左氧氟沙星的缓释微丸制剂，其特征是由0％～40％的普通含药颗粒或微丸和60％～100％的缓释含药微丸组成，其中缓释含药微丸由内到外依次是含左氧氟沙星的含药丸芯、缓释包衣层，其中缓释包衣层的重量是含药丸芯重量的本发明的左氧氟沙星的缓释微丸制剂释药稳定。
氧氟沙星缓释微丸制备方法及其用途

[发明专利]择时缓释微丸及其制剂-CN200510055203.1有效
发明人：蒋海松;王锦刚 -专利权人：北京科信必成医药科技发展有限公司
申请日： 2005-03-15 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种择时缓释微丸的制备方法。择时缓释微丸包括两种基本结构，基本结构1由空白丸芯、含药层、缓释层、膨胀层、择时控释层组成；基本结构2由含药微丸、缓释层、膨胀层和择时控释层组成。取空白丸芯，将药物粉末或药物的固体分散物或药物的环糊精包合物包于空白丸芯的外面制成含药微丸，或用药物粉末或药物的固体分散物或药物的环糊精包合物直接制成含药微丸，再在含药微丸表面喷入缓释包衣液制成缓释微丸，在缓释微丸的外部包膨胀层，最后包择时控释层制成本发明的择时缓释微丸。
择时缓释微丸及其制剂

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